實驗室氣相色譜儀選擇使用氣體純度的原則

氣相色譜儀如何選用不同氣體純度的氣源做載氣和輔助氣體，對于剛剛接觸氣相色譜儀的用戶，目前很難找到有關這方面的綜合資料，他們總是到處詢問究竟選擇什么樣的氣體純度的這類問題。

原則上講，選擇氣體純度時，主要取決于①分析對象;②色譜柱中填充物;③檢測器。我們建議在滿足分析要求的前提下，盡可能選用純度較高的氣體。這樣不但會提高(保持)儀器的高靈敏度，而且會延長色譜柱，整臺儀器(氣路控制部件，氣體過濾器)的壽命。

實踐證明，作為中儀器，長期使用較低純度的氣體氣源，一旦要求分析低濃度的樣品時，要想恢復儀器的高靈敏度有時十分困難。對于低檔儀器，作常量或半微量分析，選用高純度的氣體，不但增加了運行成本，有時還增加了氣路的復雜性，容易出現漏氣或其他的問題而影響儀器的正常操作。

另外，為了某些特殊的分析目的要求特意在載氣中加入某些“不純物”，如：分析極性化合物添加適量的水蒸氣，操作火焰光度檢測器時，為了提高分析硫化物的靈敏度，而添加微量硫。操作氦離子化檢測器要求氖的含量必須在5~25ppm，否則會在分析氫，氮和氬氣時產生負峰或“w”形峰等。本文就不在此做詳細討論了。

一、對氣體純度選擇的平常原則

（1）從分析角度講，微量分析比常量分析要求高，也便是說，氣體中雜質含量務必低于被分析組分含量，倘利用tcd分析10ppmco，則載氣中雜質總含量不得超出10ppm，由于99.999%純度氣體則含0.001%雜質，相當于10ppm以是對付10ppm痕量分析，載氣純度應高于99.999%;對付fid利用氣體，碳氫化合物含量務必很低，載氣中大量氧雜質只要差錯色譜柱造成影響，就不影響fid性能，而支配ecd，載氣中氧氣啝水含量務必很低等.

（2）毛細管柱分析比添補柱分析要求高。

（3）步驟升溫分析比恒定溫度分析要求高。

（4）濃度型檢測器比質量型檢測器要求高。

（5）配有甲烷裝置fid比單fid支配對載氣中微量co，co2要求要高多.

（6）從儀器壽命啝保留儀器高伶俐度講，中高等儀器比低當儀器要求高.

二、氣體純度低的不良影響根據分析對象，色譜柱的類型，操作儀器的擋次和具體檢測器，若使用不合要求的低純度氣體，不良影響有以下幾種可能：

（1）樣品失真或消失：如h2o氣使氯硅樣品水解;

（2）色譜柱失效：h2o，co2使分子篩柱失去活性，h2o氣使聚脂類固定液分解，o2使peg斷鏈。

（3）有時某些氣體雜質和固定液相互作用而產生假峰;

（4）對柱保留特性的影響：如：h2o對聚乙二醇等親水性固定液的保留指數會有所增加，載氣中氧含量過高時，無論是極性或是非極性固定液柱的保留特性，都會產生變化，使用時間越長影響越大。

（5）檢測器：

tcd：信噪比減小，無法調零，線性變窄，文獻中的校正因子不能使用，氧含量過大，使元件在高溫時加速老化，減少壽命。

fid：特別是在dt≤1ⅹ10ˉ⒒/秒下操做時，ch4等有機雜質，會使基流激增，噪聲加大不能進行微量分析。

ecd：載氣中的氧和水對檢測器的正常工作影響zui大，在不同的供電工作方式中，脈沖供電比直流電壓供電影響大，固定基流脈沖調制式供電比脈沖供電影響大。這就是為什么目前諸多在操作固定基流脈沖調制式ecd時，在載氣純度低時必須把載氣純度選擇開關從“標準氮”撥到“一般氮”位置的原因。大家會發(fā)現在此情況下操作，不但靈敏度變低，而且線性亦變窄了。實踐證明：在操作ecd時，載氣中的水含量低于0.02ppm，氧低于1ppm時可達到較理想的性能。值得指出的是，我們多次發(fā)現由于儀器的調節(jié)氣路系統被污染而造成的對載氣的二次污染至使ecd基頻大幅度增加使信燥比減小。

fpd和npd等常用檢測器，由于他們屬于選擇性檢測器，操做時要根據分析要求，特別注意被測敏感物質中雜質的去除。

（6）在做程序升溫操作時，載氣中的某些雜質，在低溫時保留在色譜柱中，當拄溫升高時不但引起基線漂移還可能在譜圖上出現比較寬的"假峰"。

（7）儀器影響

a.各類過濾器加速失效;

b.調節(jié)閥(穩(wěn)壓閥，穩(wěn)流閥，針形閥)被污染，氣阻堵塞，調節(jié)精度降低或失靈;

c.氣路系統被污染，若要恢復儀器在高靈敏度情況下操做，有時要吹洗很長時間(可能一周以上)污染嚴重時有時再也無法恢復。

d.檢測器的壽命，實踐表明，對ecd和tcd的壽命影響zui明顯，應引起用戶特別注意

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